Ana sayfa
Forumlar
Yeni mesajlar
Forumlarda ara
Neler yeni
Yeni mesajlar
Son aktiviteler
Giriş yap
Kayıt ol
Neler yeni
Ara
Ara
Sadece başlıkları ara
Kullanıcı:
Yeni mesajlar
Forumlarda ara
Menü
Giriş yap
Kayıt ol
Install the app
Yükle
Ana sayfa
Forumlar
KÜLTÜR,EDEBİYAT MİZAH
Sağlıklı yaşam
Hastalıklar
Hemoglobinopatiler
JavaScript devre dışı. Daha iyi bir deneyim için, önce lütfen tarayıcınızda JavaScript'i etkinleştirin.
Çok eski bir web tarayıcısı kullanıyorsunuz. Bu veya diğer siteleri görüntülemekte sorunlar yaşayabilirsiniz..
Tarayıcınızı güncellemeli veya
alternatif bir tarayıcı
kullanmalısınız.
Konuya cevap cer
Mesaj
<blockquote data-quote="ömr-ü diyar" data-source="post: 7937" data-attributes="member: 376"><p><strong>Globin zincirindeki bazı yerlerde aminoasit deişiklikleri hiçbir etkiye neden olmazken, bazı bölgeler çok hassastır. Örneğin beta zincirinde 6. pozisyonda valin veya lizinin glutamat ile yer değiştirmesi sırasıyla hemoglobin S veya C oluflturur. Bunun gibi klinik önemi olan ya da olmayan birçok değişiklik sayılabilir. Ancak oluşan bu biyokimyasal değişiikliklerden çok klinik olarak karşımıza çıkan fonksiyonel bozukluklar önemlidir. </strong></p><p> <strong></strong></p><p><strong>Azalmış O2 Afinitesi</strong></p><p><strong>Bu durumda hemoglobin oksijene daha zayıflar, oksinlenmiş hemoglobin</strong></p><p><strong>miktarı azalır, oksijenlenmemiş hemoglobin mavidir. Bu mavi hemoglobin</strong></p><p><strong>miktar› 5 g/dl’yi aflarsa klinikte siyanoz oluflur. Bu tip hemoglobin</strong></p><p><strong>varyantlarına örnek olarak Hb Seattle, Hb Vancouver ve Hb Mobile sayılabilir.</strong></p><p> <strong></strong></p><p> <strong></strong></p><p><strong>Özel Hemoglobinopatiler:</strong></p><p> <strong></strong></p><p><strong>1. Hemoglobin S ve orak hücreli anemi</strong></p><p><strong>2. Hemoglobin C</strong></p><p><strong>3. Hemoglobin E</strong></p><p> <strong></strong></p><p><strong>Hemoglobin C:</strong></p><p> <strong></strong></p><p><strong>Orak hücreden daha az oranda görülen bir hemoglobinopatidir. Taktoidler</strong></p><p><strong>olmaz. İntrasellüler kristaloidler olur. Bunun sonunda alyuvar ömrü kısalır.</strong></p><p> <strong>Hemoliz orak hücreli anemideki kadar ağır değildir. Heterozigotlar genellikle</strong></p><p><strong>asemptomatiktir. Homozigotlarda periferik yaymada hedef hücrelerine</strong></p><p><strong>rastlanır. </strong></p><p> <strong></strong></p><p><strong>Patognomonik olan kristaloidlere nadiren rastlanır. Prognozları iyidir.</strong></p><p><strong>Bir hastada bir ebeveynden HbS genini diğerinden HbC genini alabilir. Bu</strong></p><p><strong>durumda HBSC hastalığı oluflur. Bu durum homozigot orak hücreli anemiden</strong></p><p><strong>daha hafif seyirlidir. Ancak bu hastalarda retinal vasküler lezyonların daha</strong></p><p><strong>ağır olduğu bildirilmektedir.</strong></p><p> <strong></strong></p><p><strong>Hemoglobin E:</strong></p><p> <strong></strong></p><p><strong>Bu hastalık güneydoğu Asya’da sık olan bir beta zincir mutasyonudur. Heterozigot hastalar asemptomatiktir. Bunlarda anemi olmaksızın mikrositoz ve hipokromi görülür. </strong></p><p> <strong></strong></p><p><strong>Bu etnik bölgeden köken alan hastalarda sebebi açıklanamayan bir hipokromi ve mikrositoz varlığında HbE hastalığı düşünülmelidir.</strong></p><p> <strong></strong></p><p>alıntı</p></blockquote><p></p>
[QUOTE="ömr-ü diyar, post: 7937, member: 376"] [B]Globin zincirindeki bazı yerlerde aminoasit deişiklikleri hiçbir etkiye neden olmazken, bazı bölgeler çok hassastır. Örneğin beta zincirinde 6. pozisyonda valin veya lizinin glutamat ile yer değiştirmesi sırasıyla hemoglobin S veya C oluflturur. Bunun gibi klinik önemi olan ya da olmayan birçok değişiklik sayılabilir. Ancak oluşan bu biyokimyasal değişiikliklerden çok klinik olarak karşımıza çıkan fonksiyonel bozukluklar önemlidir. Azalmış O2 Afinitesi Bu durumda hemoglobin oksijene daha zayıflar, oksinlenmiş hemoglobin miktarı azalır, oksijenlenmemiş hemoglobin mavidir. Bu mavi hemoglobin miktar› 5 g/dl’yi aflarsa klinikte siyanoz oluflur. Bu tip hemoglobin varyantlarına örnek olarak Hb Seattle, Hb Vancouver ve Hb Mobile sayılabilir. Özel Hemoglobinopatiler: 1. Hemoglobin S ve orak hücreli anemi 2. Hemoglobin C 3. Hemoglobin E Hemoglobin C: Orak hücreden daha az oranda görülen bir hemoglobinopatidir. Taktoidler olmaz. İntrasellüler kristaloidler olur. Bunun sonunda alyuvar ömrü kısalır. Hemoliz orak hücreli anemideki kadar ağır değildir. Heterozigotlar genellikle asemptomatiktir. Homozigotlarda periferik yaymada hedef hücrelerine rastlanır. Patognomonik olan kristaloidlere nadiren rastlanır. Prognozları iyidir. Bir hastada bir ebeveynden HbS genini diğerinden HbC genini alabilir. Bu durumda HBSC hastalığı oluflur. Bu durum homozigot orak hücreli anemiden daha hafif seyirlidir. Ancak bu hastalarda retinal vasküler lezyonların daha ağır olduğu bildirilmektedir. Hemoglobin E: Bu hastalık güneydoğu Asya’da sık olan bir beta zincir mutasyonudur. Heterozigot hastalar asemptomatiktir. Bunlarda anemi olmaksızın mikrositoz ve hipokromi görülür. Bu etnik bölgeden köken alan hastalarda sebebi açıklanamayan bir hipokromi ve mikrositoz varlığında HbE hastalığı düşünülmelidir. [/B] alıntı [/QUOTE]
Adı
İnsan doğrulaması
Günün ilk namazı hangi namazdır
Cevap yaz
Ana sayfa
Forumlar
KÜLTÜR,EDEBİYAT MİZAH
Sağlıklı yaşam
Hastalıklar
Hemoglobinopatiler
Üst
Alt