Ana sayfa
Forumlar
Yeni mesajlar
Forumlarda ara
Neler yeni
Yeni mesajlar
Son aktiviteler
Giriş yap
Kayıt ol
Neler yeni
Ara
Ara
Sadece başlıkları ara
Kullanıcı:
Yeni mesajlar
Forumlarda ara
Menü
Giriş yap
Kayıt ol
Install the app
Yükle
Ana sayfa
Forumlar
KÜLTÜR,EDEBİYAT MİZAH
Sağlıklı yaşam
Hastalıklar
Trombositopeni Trombopeni
JavaScript devre dışı. Daha iyi bir deneyim için, önce lütfen tarayıcınızda JavaScript'i etkinleştirin.
Çok eski bir web tarayıcısı kullanıyorsunuz. Bu veya diğer siteleri görüntülemekte sorunlar yaşayabilirsiniz..
Tarayıcınızı güncellemeli veya
alternatif bir tarayıcı
kullanmalısınız.
Konuya cevap cer
Mesaj
<blockquote data-quote="ömr-ü diyar" data-source="post: 8292" data-attributes="member: 376"><p><span style="font-size: 12px">Trombositopeni veya trombopeni kandaki trombosit sayısının azlığına verilen isimdir. Bu tanımdan da anlaşılacağı gibi trombositopeni bir hastalıktan öte bir durum, bulgudur.</span></p><p><span style="font-size: 12px"></span></p><p><span style="font-size: 12px">Genel olarak sağlıklı bir insanın trombosit sayımı 150.000 - 450.000 mm3 arasında değişir. Trombosit sayısının 150.000/mm3'den az olması trombositopeni olarak tanımlanır.</span></p><p><span style="font-size: 12px"></span></p><p><span style="font-size: 12px">Belirtiler ve Semptomlar </span></p><p><span style="font-size: 12px"></span></p><p><span style="font-size: 12px">Trombositopeni çoğunlukla belirgin semptom göstermez. Bazen bereler ve burun kanamaları görülebilir. Trombositopeniye rastlandığında dikkat edilmesi vey yapılması gerekenlerden bazıları; diğer kan hücrelerinin (eritrosit ve lökositlerin) sayısında da bir azalma olup olmadığı, trombositopeni yapabilecek hastalıkların semptom ve bulgularının var olup olmadığı, ilaç kullanımının sorgulanması ve aile öyküsüdür (konjenital trombositopeni nedenler için). Her ne kadar kaba bir anlayışla trombositpeninin sadece sık kanamaya yol açtığı düşünülse de bu düşünce pek doğru değildir. Trombositopenili hastalarda sadece kanama olmayıp, ayrıca trombositopeni tipine göre (örneğin heparine bağlı trombositopeni gibi) tromboza bile rastlanabilir.</span></p><p><span style="font-size: 12px"></span></p><p><span style="font-size: 12px">Nedenleri </span></p><p><span style="font-size: 12px"></span></p><p><span style="font-size: 12px">Trombositopeninin birçok nedeni vardır. Patofizyolojik olarak trombositopeninin nedenlerini üç ana başlıkta toplanabilir: yapım azlığı, yıkım artışı ve trombosit dağılımında bozukluk.</span></p><p><span style="font-size: 12px"></span></p><p><span style="font-size: 12px">Yapım Azlığı</span></p><p><span style="font-size: 12px"></span></p><p><span style="font-size: 12px">* Megakaryositlerin (trombosit öncülleri) yetersiz gelişimi (hipoplazisi) veya baskılanması</span></p><p><span style="font-size: 12px">o Kimyasal ve fiziksel ajanlar (alkol, infeksiyon vb.)</span></p><p><span style="font-size: 12px">o Aplastik anemi gibi primer kemik iliği hastalıkları</span></p><p><span style="font-size: 12px">o Miyeloftisiz (lösemiler, metastaz, miyelofibrozis)</span></p><p><span style="font-size: 12px">* İneffektif (etkisiz) trombopoiez</span></p><p><span style="font-size: 12px">o Megaloblastik anemi</span></p><p><span style="font-size: 12px">o Paroksismal noktürnal hemoglobinuri</span></p><p><span style="font-size: 12px">o Miyelodisplazi</span></p><p><span style="font-size: 12px">* Kalıtsal trombositopeniler</span></p><p><span style="font-size: 12px">o Wiskott-Aldrich sendromu</span></p><p><span style="font-size: 12px">o May-Hegglinn anomalisi</span></p><p><span style="font-size: 12px"></span></p><p><span style="font-size: 12px">Yıkım Artışı </span></p><p><span style="font-size: 12px"></span></p><p><span style="font-size: 12px">* İmmünolojik (bağışıklık sistemiyle ilgili)</span></p><p><span style="font-size: 12px">o İmmün trombositopeni (yani İdiopatik trombositopenik purpura)</span></p><p><span style="font-size: 12px">o İlaçlar (heparin, kinin, kinidin, sulfamidler vs.)</span></p><p><span style="font-size: 12px">o Sistemik otoimmün hastalıklar (SLE, PAN vs.)</span></p><p><span style="font-size: 12px">o Lenfoproliferatif hastalıklar (KLL, lenfomalar) ve solid tümörler</span></p><p><span style="font-size: 12px">o İnfeksiyonlar</span></p><p><span style="font-size: 12px">o Transfüzyon sonrası purpura</span></p><p><span style="font-size: 12px">o Kemik iliği nakli sonrası</span></p><p><span style="font-size: 12px">* Nonimmünolojik (bağışıklık sistemiyle ilgisiz)</span></p><p><span style="font-size: 12px">o Yaygın damar içi pıhtılaşma</span></p><p><span style="font-size: 12px">+ Obstetrik komplikasyonlar</span></p><p><span style="font-size: 12px">+ Kanser ve lösemiler</span></p><p><span style="font-size: 12px">+ Kasabach-Merritt sendromu</span></p><p><span style="font-size: 12px">+ İnfeksiyonlar</span></p><p><span style="font-size: 12px">o Trombotik trombositopenik purpura</span></p><p><span style="font-size: 12px">o Hemolitik-üremik sendrom</span></p><p><span style="font-size: 12px">o Diğer</span></p><p><span style="font-size: 12px">+ Masif transfüzyon</span></p><p><span style="font-size: 12px">+ Ekstrakorperal dolaşım</span></p><p><span style="font-size: 12px"></span></p><p><span style="font-size: 12px">Trombosit Dağılımında Bozulma (pooling) </span></p><p><span style="font-size: 12px"></span></p><p><span style="font-size: 12px">* Hipersplenizm</span></p><p><span style="font-size: 12px">* Hipotermik anestezi</span></p><p><span style="font-size: 12px"></span></p><p><span style="font-size: 12px">Tedavi</span></p><p><span style="font-size: 12px"></span></p><p><span style="font-size: 12px">Düşük trombosit sayımları genel olarak tedavi gerektirmez. Ancak, (sıklıkla) kanamanın ve/veya çok düşük sayımın olduğu durumlarda tedavi gerekebilir. Ağır kanamalarda trombosit transfüzyonu gerekebilir.</span></p><p><span style="font-size: 12px"></span></p><p><span style="font-size: 12px">Kanama bozuklukları intranasal (burun içi) desmopressin (ddAVP) ile tedavi edilebilir. Desmopressin faktör VIII ve von Willebrand faktörünün, plazmadaki seviyelerini yükselten bir ilaçtır</span></p><p><span style="font-size: 12px"></span></p><p><span style="font-size: 12px"></span></p><p><span style="font-size: 12px">alıntı</span></p></blockquote><p></p>
[QUOTE="ömr-ü diyar, post: 8292, member: 376"] [SIZE=3]Trombositopeni veya trombopeni kandaki trombosit sayısının azlığına verilen isimdir. Bu tanımdan da anlaşılacağı gibi trombositopeni bir hastalıktan öte bir durum, bulgudur. Genel olarak sağlıklı bir insanın trombosit sayımı 150.000 - 450.000 mm3 arasında değişir. Trombosit sayısının 150.000/mm3'den az olması trombositopeni olarak tanımlanır. Belirtiler ve Semptomlar Trombositopeni çoğunlukla belirgin semptom göstermez. Bazen bereler ve burun kanamaları görülebilir. Trombositopeniye rastlandığında dikkat edilmesi vey yapılması gerekenlerden bazıları; diğer kan hücrelerinin (eritrosit ve lökositlerin) sayısında da bir azalma olup olmadığı, trombositopeni yapabilecek hastalıkların semptom ve bulgularının var olup olmadığı, ilaç kullanımının sorgulanması ve aile öyküsüdür (konjenital trombositopeni nedenler için). Her ne kadar kaba bir anlayışla trombositpeninin sadece sık kanamaya yol açtığı düşünülse de bu düşünce pek doğru değildir. Trombositopenili hastalarda sadece kanama olmayıp, ayrıca trombositopeni tipine göre (örneğin heparine bağlı trombositopeni gibi) tromboza bile rastlanabilir. Nedenleri Trombositopeninin birçok nedeni vardır. Patofizyolojik olarak trombositopeninin nedenlerini üç ana başlıkta toplanabilir: yapım azlığı, yıkım artışı ve trombosit dağılımında bozukluk. Yapım Azlığı * Megakaryositlerin (trombosit öncülleri) yetersiz gelişimi (hipoplazisi) veya baskılanması o Kimyasal ve fiziksel ajanlar (alkol, infeksiyon vb.) o Aplastik anemi gibi primer kemik iliği hastalıkları o Miyeloftisiz (lösemiler, metastaz, miyelofibrozis) * İneffektif (etkisiz) trombopoiez o Megaloblastik anemi o Paroksismal noktürnal hemoglobinuri o Miyelodisplazi * Kalıtsal trombositopeniler o Wiskott-Aldrich sendromu o May-Hegglinn anomalisi Yıkım Artışı * İmmünolojik (bağışıklık sistemiyle ilgili) o İmmün trombositopeni (yani İdiopatik trombositopenik purpura) o İlaçlar (heparin, kinin, kinidin, sulfamidler vs.) o Sistemik otoimmün hastalıklar (SLE, PAN vs.) o Lenfoproliferatif hastalıklar (KLL, lenfomalar) ve solid tümörler o İnfeksiyonlar o Transfüzyon sonrası purpura o Kemik iliği nakli sonrası * Nonimmünolojik (bağışıklık sistemiyle ilgisiz) o Yaygın damar içi pıhtılaşma + Obstetrik komplikasyonlar + Kanser ve lösemiler + Kasabach-Merritt sendromu + İnfeksiyonlar o Trombotik trombositopenik purpura o Hemolitik-üremik sendrom o Diğer + Masif transfüzyon + Ekstrakorperal dolaşım Trombosit Dağılımında Bozulma (pooling) * Hipersplenizm * Hipotermik anestezi Tedavi Düşük trombosit sayımları genel olarak tedavi gerektirmez. Ancak, (sıklıkla) kanamanın ve/veya çok düşük sayımın olduğu durumlarda tedavi gerekebilir. Ağır kanamalarda trombosit transfüzyonu gerekebilir. Kanama bozuklukları intranasal (burun içi) desmopressin (ddAVP) ile tedavi edilebilir. Desmopressin faktör VIII ve von Willebrand faktörünün, plazmadaki seviyelerini yükselten bir ilaçtır alıntı[/SIZE] [/QUOTE]
Adı
İnsan doğrulaması
Günde beş vakit kıldığımız nedir?
Cevap yaz
Ana sayfa
Forumlar
KÜLTÜR,EDEBİYAT MİZAH
Sağlıklı yaşam
Hastalıklar
Trombositopeni Trombopeni
Üst
Alt
